文献类型：期刊文献

中文题名：1,7-二芳基-1,6-庚二炔化合物的合成

英文题名：Synthesis of 1,7-Diarylhepta-1,6-diyne Compounds

作者：温燕梅[1];谢建英[1];冯润光[1];黄绪明[1]

机构：[1]广东海洋大学理学院

年份：2015

卷号：35

期号：3

起止页码：735

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000353081600028)、CSTPCD、、北大核心2014、CSCD2015_2016、Scopus(收录号：2-s2.0-84928390940)、WOS、北大核心、CSCD

基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21172076).

语种：中文

中文关键词：钯催化;1,6-庚二炔;Sonogashira反应

外文关键词：Palladium-catalyzed; Hepta-1; 6-diyne; Sonogashira reaction

中文摘要：1,6-庚二炔是有机合成的重要中间体,我们以Pd Cl2/Cu I为催化剂,NEt3为碱,在四氢呋喃溶剂中实现了二炔与卤代芳烃Sonogashira偶联反应,合成了10个1,7-二芳基-1,6-庚二炔化合物,该方法也适用于二卤芳烃如1,8-二碘萘与末端炔偶联合成1,8-二苯乙炔基萘.所有合成的目标化合物结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征.

外文摘要：Hepta-1,6-diynes are very useful synthetic intermediates. Using Pd Cl2/Cu I as the catalyst and NEt3 as the base in tetrahedrofuran, ten 1,7-diarylhepta-1,6-diynes were synthesized by a simple Sonogashira coupling reaction of terminal diacetylenes and aryl halides. It is also indicated that 1,8-diiodonaphthalene can undergo the same transformation to 1,8-bis（phenylethynyl）naphthalene under typical conditions. Moreover, the structures of hepta-1,6-diyne derivatives were confirmed by 1H NMR, 13 C NMR, IR and MS techniques.